Bienvenidos a la Asociación Chilena de Hipertensión Pulmonar
Desde la Asociación Chilena de Hipertensión Pulmonar – HAPCHI queremos darles la bienvenida a nuestro sitio web, creado con el único propósito de apoyar integralmente a las personas (niños, niñas, adolescentes y adultos) que conviven con esta enfermedad y a sus familiares.
Juntos, hemos superado etapas muy duras, pero lo hemos hecho a base de mucho trabajo y de creer en la unidad y en lo que hacemos, seguir adelante. No es comparable, sin duda, pero lo más duro es vivir la pérdida de nuestros compañeros y amigos que van quedando en el camino, y superar esa impotencia que sentimos y a la que nunca nos acostumbraremos.
Todo el que se acerque a nosotros tiene nuestro cariño, apoyo y respeto. Entre todos nos ayudamos y hacemos entender que se puede vivir con nuestro diagnóstico… Y sobre todo dejar claro que no estamos solos.
Entre todos formamos esta gran asociación y seguiremos trabajando por y para los pacientes de HP. Ofreciendo ayuda y apoyo y por qué no, algún día poder comunicar que ya tenemos una cura para la enfermedad.
HAPCHI es de todos y para todos. Bienvenidos!!
Campaña de Hipertensión Pulmonar #ElSiguienteRespiro
Quisiera invitarte a que te unas a nuestra campaña regional junto con otras 14 asociaciones de pacientes de América Latina, unidos por una misma lucha:
la que busca sensibilizar sobre la importancia del diagnóstico temprano y el acceso oportuno y continuo a los tratamientos adecuados para la hipertensión pulmonar.
Creemos que con tu ayuda podemos lograr amplificar el mensaje de la campaña para dar a conocer esta enfermedad y esperamos que juntos podamos sensibillizar a la población sobre HP.
Te invitamos a seguir #ElSiguienteRespiro para más información sobre la campaña.
CARTA DEL DIRECTOR
Al cumplir un año más de trabajo apoyando desde el esfuerzo a los pacientes con Hipertensión pulmonar, agradecemos a todos los que a través del tiempo han confiado en nosotros, creyeron en nuestros proyectos y nos apoyaron para poder realizarlos. Reconocemos y valoramos todos los que nos regalaron su tiempo, compartieron conocimientos y experiencia.
Visibilizamos en forma especial a los pacientes que, a pesar de grandes dificultades, nos acompañan y participan en proyectos y actividades que organizamos para ellos, sus familiares, acompañantes y cuidadores.
Son muchas y excepcionales las personas quienes confían en nosotros las que nos permiten realizar actividades educativas en apoyo a pacientes, este soporte de profesionales, tales como: doctores, kinesiólogos, profesionales de salud mental, profesionales del área de la odontología, etc.
Apelamos en contar siempre con estos valiosos apoyos, para seguir trabajando juntos en un fin común “Los pacientes”.
VIVIR CON HIPERTENSIÓN PULMONAR
.”Tu historia cuenta” Envíanos tu testimonio sobre la hipertensión pulmonar.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD
Reduce los síntomas y mejora la calidad de vida. Te explicamos los tipos de tratamiento que existen.
SERVICIOS DE LA ASOCIACIÓN.
En la Asociación contamos con servicios de “Atención Psicológica”, “Trabajo Social” y “asesoría Jurídica”. Infórmate sobre ellos.
¿QUIERES SER PARTE DE LA ASOCIACIÓN? ¿QUIERES COLABORAR?
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HIPERTENSIÓN PULMONAR
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es el nombre general e inclusivo para un grupo de varias enfermedades crónicas que afectan a los pulmones y al corazón. Algunas formas de HP son raras y de rápido avance.
Normalmente el lado derecho del corazón bombea sangre a través de los pulmones, donde recoge oxígeno. Luego, la sangre retorna al lado izquierdo del corazón, de donde se bombea hacia el resto del cuerpo.
En las personas que padecen HP, las arterias que llevan la sangre desde el corazón hacia los pulmones se estrechan por razones que aún no se entienden completamente. Si estas arterias se estrechan, no pueden transportar la cantidad de sangre necesaria acumulándose presión. Esto impone un esfuerzo al corazón porque éste tiene que trabajar mucho más para hacer pasar la sangre por los pulmones en contra de esta presión.
Con el tiempo, esto provoca que el lado derecho del corazón se vuelva más grande. Esta afección se denomina insuficiencia cardíaca del lado derecho del corazón o cor pulmonale. El corazón bombea la sangre con dificultad a través de las arterias estrechadas, provocando la elevación de la presión sanguínea en los pulmones y la dilatación del corazón.
Lentamente el corazón sobrecargado se desgasta y puede producirse una insuficiencia cardíaca siendo peligroso para la vida.
Para mayor información haz click aqui
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Puedes ponerte en contacto con nosotros telefónicamente al siguiente número:
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CREDENCIAL DE DISCAPACIDAD
Descripción
Este documento contiene la individualización completa de la persona inscrita en el Registro Nacional de la Discapacidad, las características de su discapacidad y la necesidad (o no) de posterior reevaluación; además, se indica si presenta movilidad reducida siempre que haya sido informada por la Comisión de Medicina Preventiva e Invalidez (COMPIN).
La credencial es emitida por el Servicio de Registro Civil e Identificación (SRCeI) al momento de inscribir a una persona en el Registro Nacional de la Discapacidad y es enviada al domicilio o dirección informada.
¿A QUIÉN ESTÁ DIRIGIDO?
Toda persona que se encuentre inscrita en el Registro Nacional de la Discapacidad.
¿QUÉ NECESITO PARA HACER EL TRÁMITE?
Si realiza el trámite por:
Internet: debe tener ClaveÚnica activada.
Oficina: Cédula de identidad vigente y en buen estado.
En caso que represente a una tercera persona, debe presentar mandato o poder notarial específico para solicitar el certificado o credencial de discapacidad.
¿CUÁL ES EL COSTO DEL TRÁMITE?
El valor de la credencial es de $870.
¿QUÉ VIGENCIA TIENE?
La credencial solo contemplará un tiempo de duración, en el evento de existir reevaluación.
¿DÓNDE HAGO EL TRÁMITE?
El trámite se puede realizar durante todo el año en el sitio web y oficinas del Registro Civil.
El 01 de octubre de 2012 entró en vigencia la Ley de Derechos y Deberes de los Pacientes que establece cuáles son los derechos y deberes de las personas en relación con las acciones vinculadas a su atención de salud.
La iniciativa legal resguarda principios básicos de atención en salud, disposiciones que se aplicarán tanto en el sector público como privado.
Esta ley viene a fortalecer el eje principal de la salud pública en nuestro país: los usuarios.
Las personas tienen derecho a
01-. Información clara y oportuna.
02-. Una atención oportuna.
03-. Seguridad y protección.
04-. Trato digno.
05-. Compañía y asistencia espiritual.
06-. Un informe médico.
07-. Un informe financiero.
08-. Resguardo de su ficha clínica.
09-. Aceptar o rechazar un tratamiento.
010-. Aceptar o rechazar ser parte de una investigación científica.
011-. Respeto a la interculturalidad.
012-. Inscribir el nacimiento de su hijo en el lugar donde vive la madre o el padre y no sólo en el lugar en donde se produjo el parto.
La ley también establece deberes de los pacientes tales como
01-. Entregar información veraz acerca de su identidad, dirección y enfermedad.
02-. Cuidar las instalaciones y equipamiento del recinto de salud.
03-. Tratar respetuosamente al personal de salud.
04-. Respetar el reglamento interno del establecimiento.
05-. Informarse acerca de los horarios de funcionamiento, de las modalidades de atención y formas de pago.
06-. Informarse acerca de los procedimientos de reclamos y consultas establecidas.
Para mayor información haz click aquí
Agradecimiento
La Asociación Chilena de Hipertensión Pulmonar está en deuda de gratitud con todos quienes apoyan nuestra labor. Agradecemos sinceramente a las empresas que de una u otra manera están presentes en la lucha contra Hipertensión Pulmonar en Chile.
